A co naše děti?

Studie o vedlejších zdravotních rizicích vakcinace, které ohrožují nejen zdraví dětí, ale i jejich životy

 K 30. červenci 2021 je ze tří vakcín COVID- 19 povolených pro použití ve Spojených státech pouze vakcína Pfizer-BioNTech BNT162b2 mRNA COVID-19 povolena pro dospívající ve věku 12-17 let. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) vydal 11.prosince 2020 povolení k nouzovému použití vakcíny Pfizer-BioNTech pro použití u osob ve věku ≥16 let; 10. května 2021 byl eua rozšířen tak, aby zahrnoval dospívající ve věku 12-15 let na základě výsledků klinického hodnocení fáze 3. Počínaje červnem 2021 začaly být hlášeny případy myokarditidy a myoperikarditidy (dále jen myokarditida) po obdržení vakcíny Pfizer-BioNTech, především u mladých mužů po obdržení druhé dávky. Dne 23. června 2021 přezkoumal Poradní výbor CDC pro imunizační postupy (ACIP) dostupné údaje a dospěl k závěru, že přínosy očkování proti COVID-19 jednotlivým osobám a obyvatelstvu převažují nad riziky myokarditidy a doporučily další použití vakcíny u osob ve věku ≥12 let. Což ovšem nelze brát jako dogma, protože u takto mladých lidí je riziko následků po nakažení Covidem-19 tak nízké, že je téměř nulové. 27% dětí se nikdy nenakazí ani teoreticky, a jejich organismus ani tento pseudovirus nezaznamená i když se s ním setká, ostatní se nakazí bez příznaků a velmi malá část má mírné symptomy.

Pro další charakterizaci bezpečnosti vakcíny byly během 14. prosince 2020- 16. července 2021 přezkoumány nežádoucí účinky po obdržení vakcíny Pfizer- BioNTech hlášené systému hlášení nežádoucích účinků vakcíny (VAERS) a nežádoucí účinky a hodnocení dopadu na zdraví hlášené v-safe (bezpečnostní monitorovací systém založený na chytrém telefonu). K 16. červenci 2021 dostali vakcínu Pfizer-BioNTech  američtí dospívající ve věku 12-17 let. VAERS obdržel 9 246 zpráv po očkování pfizer-BioNTech v této věkové skupině; 7 % z nich bylo u nežádoucích účinků a 9, 3 % u závažných nežádoucích účinků, včetně myokarditidy (4, 3 %). Přibližně 129 000 amerických dospívajících ve věku 12-17 let bylo zařazeno do v-safe po očkování pfizer-BioNTech; hlásili lokální (63,4 %) a systémové (48,9 %) reakcí s frekvencí podobnou četnosti hlášení v preautorizačních klinických studiích. Systémové reakce byly častější po dávce 2. CDC a FDA nadále monitorují bezpečnost vakcín a poskytují ACIP údaje.

VAERS je pasivní systém sledování nebezpečnosti vakcíny spravovaný CDC a FDA, který monitoruje nežádoucí účinky po očkování. Společnost VAERS přijímá zprávy od kohokoli, včetně poskytovatelů zdravotní péče, výrobců vakcín a veřejnosti. Podle požadavků EUA na vakcínu PROTI COVID-19 musí poskytovatelé zdravotní péče hlásit určité nežádoucí účinky po očkování VAERS, včetně úmrtí. Známky, příznaky a diagnostické nálezy ve zprávách VAERS jsou přiřazeny do lékařského slovníku pro regulační činnosti (MedDRA) preferované zaměstnanci VAERS. Zprávy VAERS jsou klasifikovány jako závažné, pokud je hlášena jakákoli z následujících skutečností: hospitalizace nebo prodloužení hospitalizace, život ohrožující onemocnění, trvalé postižení, vrozená anomálie nebo vrozená vada nebo smrt. Zprávy o závažných nežádoucích účincích jsou vyžádané za účelem získání dalších informací, včetně lékařských záznamů; pro zprávy o úmrtích, úmrtní listy a pitevní zprávy, jsou-li k dispozici. Lékaři CDC přezkoumali dostupné informace tak, aby vytvořili zprávu o příčině smrti.

CDC zřídilo dobrovolný systém aktivního bezpečnostního dohledu založený na chytrých telefonech v oblasti v-safe pro sledování nežádoucích účinků po očkování proti COVID-19. Dospívající, kteří obdrží vakcínu PROTI COVID-19, jsou způsobilí k registraci do v-safe, prostřednictvím vlastního zápisu nebo jako závislí na rodiči nebo opatrovníkovi a dostávají plánované textové připomínky o online zdravotních průzkumech. Zdravotní průzkumy zaslané v prvním týdnu po očkování zahrnují otázky týkající se místního místa vpichu a systémových reakcí a zdravotních dopadů. Pokud byla požadována zpráva o lékařské péči, zaměstnanci VAERS kontaktovali reportéra a podpořili dokončení zprávy VAERS, pokud je to uvedeno.

Údaje vaers a v-safe byly hodnoceny podle pohlaví, věkové skupiny a rasy/etnického původu u amerických dospívajících ve věku 12-17 let, kteří dostali vakcínu Pfizer-BioNTech během 14. prosince 2020 - 16. července 2021. 

Přehled údajů VAERS

Společnost VAERS obdržela a zpracovala 9 246 zpráv o nežádoucích účincích u dospívajících ve věku 12-17 let, kteří dostali vakcínuPfizer-BioNTech během 14. prosince 2020 - 16. července 2021; 5 376 (58,1 %) bylo u dospívajících ve věku 12-15 let a 3 870 (41,9 %) u osob ve věku 16-17 let. Mezi běžné stavy ve všech zprávách patřily závratě (1 862; 20,1 %), synkopa -ztráta vědomí (1 228; 13,3 %) a bolest hlavy (1 027; 11,1 %). Z 1 228 zpráv o synkopě 901 splnilo standardní definici případu; 548 (60,8 %) těchto příhod se vyskytlo u žen a medián věku byl 15 let. Z těch, kteří splnili definici případu synkopy, 147 (16,3 %) hlásilo historii úzkosti a 145 (16,1 %) bylo převezeno na pohotovostní oddělení k dalšímu vyhodnocení.

Celkem 8 383 (90,7 %) hlášení VAERS se týkalo nežádoucích účinků a 863 (9,3 %) závažných událostí, včetně úmrtí; 609 (70,6 %) hlášení závažných příhod bylo u mužů a medián věku byl 15 let. Nejčastěji hlášenými stavy a diagnostickými nálezy mezi zprávami o závažných příhodách byly bolest na hrudi (56,4 %), zvýšené hladiny troponinu (41,7 %), myokarditida (40,3 %), zvýšený c-reaktivní protein (30,6 %) a negativní výsledky testů SARS-CoV-2 (29,4 %); tato zjištění odpovídají diagnóze myokarditidy. Myokarditida byla uvedena mezi 4,3% (397) všech zpráv VAERS.

CDC přezkoumalo 14 zpráv o úmrtí po očkování. Mezi mrtvými byli čtyři ve věku 12-15 let a 10 let ve věku 16-17 let. Všechny zprávy o úmrtí byly přezkoumány lékaři CDC; dojmy týkající se příčiny smrti byly plicní embolie (dva), sebevražda (dva), intracraniální krvácení (dva), srdeční selhání (jeden), hemophagocytární lymfohistiocytóza a šíření infekce Mycobacterium chelonae (jedna) a neznámé nebo čekající na další záznamy (šest).

Přehled údajů nebezpečných po vakcinaci

Během 14. prosince 2020 - 16. července 2021 bylo do v-safe zařazeno 66 350 dospívajících ve věku16-17 let, kteří dostali vakcínu Pfizer-BioNTech (tabulka 3). Po registraci vakcíny Pfizer-BioNTech pro dospívající ve věku 12-15 let (počínaje 10. květnem 2021) bylo do této věkové skupiny zařazeno 62 709 dospívajících. Během týdne po obdržení dávky 1 byly u dospívajících ve věku 12-15 let běžně hlášeny lokální (63,9%) a systémové (48,9%) reakce; systémové reakce byly častější po dávce 2 (63, 4%) než dávka 1 (48, 9%). Hlášené trendy byly podobné u dospívajících ve věku 16-17 let: systémové reakce byly hlášeny u 55, 7% po dávce 1 a 69, 9% po dávce 2. U každé dávky a věkové skupiny byly reakce hlášeny nejčastěji den po očkování. Nejčastěji hlášenými reakcemi u obou věkových skupin po obou dávkách byly bolest v místě vpichu injekce, únava, bolest hlavy a myalgie.

Během týdne po obdržení dávky 2 hlásila horečku přibližně jedna třetina dospívajících v obou věkových skupinách. Téměř čtvrtina dospívajících v obou věkových skupinách uvedla, že den po dávce 2 nebyla schopna provádět normální denní aktivity. Méně než 1% dospívajících ve věku 12-17 let vyžadovalo lékařskou péči v týdnu po obdržení obou dávek; Hospitalizováno bylo 56 dospívajících (0,04 %).

Diskuse

Zjištění shrnutá v této zprávě jsou v souladu s bezpečnostními údaji pozorovaným v preautorizačních studiích pro Pfizer-BioNTech po očkování u osob ve věku 12-25 let, s výjimkou myokarditidy, závažné nežádoucí příhody zjištěné při monitorování bezpečnosti po postautorizaci. Účastníci studie, kteří dostali vakcínu hlásili lokální a systémové reakce. Běžně hlášeny americkými dospívajícími ve věku 12-17 let, kteří se zapsali do v-safe; menšina (<25 %) uvedla, že den po obdržení dávky 2 nebyla schopna vykonávat běžné denní činnosti. Malý počet účastníků v-safe uvedl, že byli hospitalizováni po očkování; v-safe však nezaznamená důvod hospitalizace a nelze určit, zda hospitalizace souvisela s očkováním.

Často byly hlášeny i další stavy spojené s vazovagalovou odpovědí na očkování. Mezi závažné zprávy patřila myokarditida a další stavy, které by mohly být spojeny s myokarditidou, mezi nejčastější hlášené termíny; tyto podmínky však celkově nezohledňuje velkou část zpráv VAERS. Nebyly určeny žádné zprávy o úmrtí VAERS jako výsledek myokarditidy. Dojmy týkající se příčiny smrti nenaznačují vzorec naznačující příčinnou souvislost s očkováním; příčina smrti některých zemřelých však čeká na obdržení dalších informací. Společnost ACIP provedla posouzení rizik a přínosů částečně na základě údajů uvedených v této zprávě a nadále doporučuje vakcínu Pfizer-BioNTech COVID-19 pro všechny osoby ve věku ≥12 let. Takže si umyjeme ruce a s čistým svědomím jdeme spát, přestože jsme zabili mladé lidi experimentální vakcínou. Přesně ve smyslu rčení: "Když se kácí les, létají třísky"

Například ačkoli nebyla pozorována statisticky významná výstraha pro vytěžování údajů u myokarditidy po očkování přípravkem Pfizer-BioNTech, myokarditida byla identifikována jako nežádoucí příhoda po vakcínách mRNA COVID-19 ve více monitorovacích systémech, tato studie nebyla navržena tak, aby identifikovala všechny případy myokarditidy; zahrnuty byly pouze zprávy, které uvedly termín MedDRA "myokarditida". A konečně, v-safe je dobrovolný program pro vlastní zápis, který vyžaduje, aby děti ve věku <15 let byly zapsány rodičem nebo zákonným zástupcem a spoléhá se na správce vakcíny, aby program propagovali. Údaje o bezpečném v proto nemusí být zobecnitelné pro celkovou očkované dospívající populaci.

Počáteční bezpečnostní nálezy vakcíny Pfizer-BioNTech podávané americkým dospívajícím ve věku 12-17 let jsou podobné těm, které byly popsány v klinických studiích, s výjimkou myokarditidy, což je vzácný závažný nežádoucí účinek spojený s příjmem vakcín COVID- 19 na bázi mRNA; probíhá sledování hlášených případů myokarditidy.

Nástup do školy a testování

Výhružky a diskriminace, takto se vítají žáci k 1. září 2021

Žáci, kteří se nepodrobí testování budou povinni nosit po celou dobu výuky respirátor či jiný ochranný prostředkem bez výdechového ventilu s filtrační účinností alespoň 94% (třída FFP2 / KN 95) či chirurgickou roušku. Dále také musí dodržovat rozestupy 1,5 m od ostatních. 

Žáci, kteří neabsolvují screeningové testování a ani nesplňují některou z podmínek O-N-T se nemohou účastnit sportovních aktivit (tělesné výchovy) uvnitř budov. Nesmí do sprch a při sportovních aktivitách venku se převlékají s odstupem. Nesmí zpívat, mají oddělené hygienické zařízení, při jídle a pití sedí a dodržují odstup 1,5m.

Důvodem, kterým se ohánějí takzvaní odborníci je snížení rizika nákazy ve školách a následně vyvolávání strachu, že nákaza se tak může snadno šířit a děti kromě sebe navzájem mohou nakazit i své rodiny a blízké.

Hrůzostrašná zpráva

Jednomu žákovi ze 430 vyšel pozitivní test v brněnské základní škole v Hroznové ulici. Škola žáka poslala do izolační místnosti, kde vyčkal do příjezdu rodičů. "Bylo to vůbec poprvé, co u nás někomu vyšel pozitivní test," podotkl ředitel školy Luděk Balcařík.

Zbytečně vyhozené peníze z našich daní a traumatizované děti

Žádné pozitivní záchyty neměla ani střední škola v Kroměříži. "Z testovaných 480 žáků bylo nula pozitivních.

Na Odborném učilišti, praktické škole, základní škole a mateřské škole Příbram ředitelka Pavlína Caisová uvedla, že testovali 152 dětí. Nikdo z nich nebyl pozitivní.

Všichni jsme pozitivně naladění s negativním testem," uvedla ředitelka ZŠ Mendelova na Praze 4 Martina Thumsová. Její školní lavice v letošním roce přivítaly zhruba 750 žáků.

Z 206 dětí nikdo pozitivní není. Testování také neprovázely žádné komplikace, uvedla zástupkyně ředitelky Hana Vimrová.

Čísla ale ještě k tomu zkresluje jedno jediné ohnisko v základní škole v Rokycanech, kde se objevilo 23 pozitivních případů. Jenže už teď je jasné, že u většiny šlo o falešný poplach. Ať už proto, že byly vadné testy, nebo je žáci špatně provedli. PCR testy u nikoho zatím nákazu nepotvrdily.

Trapná argumentace o hrůzné pandemii již nemůže obstát ani u nejotrlejších Uctívačů Covidu ani u Světků Covidových. Nicméně lačnost covidové mafie je nezlomná. Kolik asi vydělali na pochybných testech rozeslaných do škol? 

Snad nešlo zase o podvod?

Společnost Tardigrad International Consulting prověřoval Finanční analytický úřad. Podle něj firma do Číny ze svých účtů nezaslala peníze za antigenní testy, které má jako vítěz výběrového řízení dodat do českých škol. Není tak jasné, kdo téměř 60 milionů korun do Číny poslal. Ministr vnitra Jan Hamáček řekl, že disponuje výpisem, že to byla sama firma. Dalším zjištěním podle úřadu je, že majitelka společnosti Monika Jírovcová byla v roce 2018 vyšetřována v souvislosti s podezřením na praní špinavých peněz. Nicméně se jistě jedná o nevýznamný omyl Finanční zpravodajská jednotky spadající pod ministerstvo financí Aleny Schillerové, která prověřovala účty a minulost společnosti Tardigrad International Consulting. Je přece všem zcela jasné, že tak vážená osoba jako je ministr vnitra, nemůže krýt jakoukoli nekalou činnost ověřené firmy. Zvláště v případě, že se jedná o Jana Hamáčka, známého svou důvěryhodností v očích veřejnosti, upřímností ve svých vyjádřeních a smyslem pro spravedlnost. Otázkou však zůstává, jak přišel ministr vnitra k výpisu z účtu této firmy když jej ani finanční úřad nenašel?

Antigenní testy pro testování žáků ve školách bude dodávat firma Tardigrad International Consulting. Společnost má dohromady dodat 3,654.000 testů do 15. března, uvedlo ministerstvo vnitra v tiskové zprávě. Společnost byla podle ministerstva jediná, která splnila jak formální podmínky, tak požadavky na cenu a na schopnost dodat požadované množství testů včas. 

Jak vidíme z tabulky, tak byla skutečně vybrána spolehlivá firma, která v roce 2018 neměla žádný obrat ani peníze a v roce 2019 již byl její záporný výsledek hospodaření -2.329.000,-Kč. 

Je tedy zřejmé, že tuto firmu vybírali skutečně ekonomičtí experti. Těchto se můžeme již nyní zeptat, jak celý obchod dopadl a jaká byla kvalita čínských testů a jaký počet byl tedy dodán. Výsledky hospodaření roku 2020 tohoto vítěze výběrového řízení nejsou známy, neboť nesplnil svoji povinnost ve vztahu k OR.